지투지바이오, ADA서 차세대 비만약 '이중·삼중 작용제' 데이터 공개

[이데일리 신하연 기자] 지투지바이오(456160)가 미국당뇨병학회(ADA 2026)에서 차세대 비만치료제로 주목받는 이중·삼중 작용제의 장기지속형 주사제 전임상 데이터를 공개했다.

지투지바이오는 지난 5일부터 8일까지 미국 뉴올리언스에서 열린 ADA 2026에 참가해 카그리세마(CagriSema), 터제파타이드(마운자로), 레타트루타이드(Retatrutide) 기반 장기지속형 제형 연구 결과를 발표했다고 8일 밝혔다.

설은영 지투지바이오 부사장이 ADA 학회에서 포스터를 발표하고 있는 모습. (사진=지투지바이오)

이번에 공개된 후보물질들은 최근 글로벌 비만치료제 시장을 주도하고 있는 차세대 약물들이다. 카그리세마는 GLP-1과 아밀린을 결합한 복합제로 개발 중이며, 터제파타이드는 GLP-1·GIP 이중작용제, 레타트루타이드는 GLP-1·GIP·글루카곤 삼중작용제로 각각 높은 체중 감량 효과를 입증하며 주목받고 있다.

특히 노보 노디스크의 카그리세마와 일라이 릴리의 터제파타이드, 레타트루타이드는 평균 20% 이상의 체중 감소 효과를 기록하며 차세대 비만치료제 시장의 핵심 후보로 평가받고 있다.

지투지바이오는 이들 약물을 1개월 이상 지속되는 장기지속형 피하주사(SC) 제형으로 개발할 수 있는 가능성을 제시했다. 이중·삼중 작용제는 투여 용량이 높아 장기지속형 제형 개발 난도가 높은 것으로 알려져 있다. 카그리세마는 최대 9.6mg, 터제파타이드는 15mg, 레타트루타이드는 12mg 수준의 약물 용량이 필요해 일반적인 장기지속형 SC 제형 적용이 쉽지 않다.

자체 약물전달 플랫폼인 ‘이노램프(InnoLAMP)’ 기술을 활용해 이 같은 한계를 극복했다는 게 회사 측 설명이다. 이노램프는 펩타이드 약물을 50% 이상 고함량으로 탑재할 수 있는 기술로, 높은 약물 함량과 방출 제어를 동시에 구현할 수 있는 것이 특징이다.

설치류 실험 결과 카그리세마, 터제파타이드, 레타트루타이드 모두 투여 후 24시간 내 초기 방출률이 5% 미만으로 안정적으로 제어됐으며, 혈중 약물 농도는 28일 이상 유지됐다. 회사는 이를 통해 월 1회 투여가 가능한 장기지속형 제형으로서의 약동학(PK) 특성을 확인했다고 밝혔다.

이번 결과는 환자가 매주 주사를 맞아야 하는 기존 비만치료제를 월 1회 제형으로 전환할 수 있는 가능성을 보여준다는 점에서 의미가 있다는 평가다. 장기지속형 제형은 투약 편의성 개선뿐 아니라 복약 순응도 향상과 부작용 감소 측면에서도 경쟁력을 확보할 수 있다.

이희용 지투지바이오 대표는 “이중·삼중 작용제는 약물 용량이 높아 피하주사 제형 개발 난도가 매우 높지만, 당사의 약물 고함량 탑재 기술을 통해 초기 방출을 효과적으로 억제하면서도 장기간 약효를 유지하는 데이터를 확보했다”며 “환자 편의성과 치료 효과를 동시에 높일 수 있는 차세대 장기지속형 비만치료제 개발에 집중할 것”이라고 말했다.